[제주교통복지신문 이소민 기자] 한미약품 주가가 상승세다. 9일 오후 1시 50분 기준 한미약품 주가는 전 거래일 대비 4.91%(1만3000원) 상승한 27만7500원에 거래되고 있다. 한미약품이 7년만에 사상 최대 매출을 기록했다는 소식에 주가가 강세를 보이는 것으로 풀이된다. 이날 한미약품은 지난해 연결기준 잠정 매출액이 1조3317억원으로 전년대비 10.7% 증가했다고 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 1570억원으로 25.2% 증가했고 순이익은 957억원으로 17.4% 늘었다. 지난 2015년은 한미약품이 잇단 신약 기술 수출 성과로 사상 최대 매출을 내던 시기다. 당시 총 6건의 기술수출에 성공했고 이중 프랑스 제약사 사노피와 체결한 기술수출 계약 규모는 5조원에 달했다. 한미약품 관계자는 “작년 한해 ‘지속가능 혁신경영’을 기치로 걸고, 자체 개발 제품을 통한 지속가능한 성장을 이루고 미래를 위한 R&D에 집중적 투자를 해왔다”며 “창립 50주년을 맞는 올해에는 예년보다 더욱 알차고 내실 있는 성과 창출을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 제주교통복지신문, TW News
[제주교통복지신문 이소민 기자] 한미약품 주가가 상승세다. 21일 한미약품 주가는 전 거래일 대비 3.45%(1만원) 상승한 30만원에 거래되고 있다. 한미약품이 중국 내 감기약 수요 급증으로 양호한 실적이 예상되면서 주가가 상승한 것으로 풀이된다. 이날 서근희 삼성증권 연구원은 "중국 현지 호흡기 환자와 감기약 수요 급증으로 북경한미약품의 주력 제품인 이탄징(기침가래약), 이안핑(기화제형태기침가래약)등 매출이 성장했다"며 "내년 중국의 `제로 코로나` 정책 완화로 감염자 확산에 따른 감기약 수요가 증가할 전망"이라고 설명했다. 같은 날 이지수 다올투자증권 연구원 역시 "중국 내 감기약 수요 증가로 북경한미 실적 성장 기대감이 커졌다"며 “12월 중국의 위드 코로나 전환 이후 코로나 재확산이 지속되고 있고, 감기야 수요 급증으로 북경한미의 기침가래약 매출 성장이 전망된다”고 언급했다. 이어 "내년 1분기에는 한미약품 본업과 북경한미약품의 실적 성장뿐만 아니라 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 임상 데이터 발표 등 연구개발(R&D) 모멘텀도 다수 존재한다"고 덧붙였다. 제주교통복지신문, TW News
한미약품 주가가 하락세다. 25일 오전 10시 45분 기준 한미약품 주가는 전 거래일 대비 1.94%(5000원) 하락한 25만2500원에 거래되고 있다. 한미약품이 기술수출한 비소세포폐암 치료제 후보물질 '포지오티닙'의 미국 출시가 지연된 소식이 전해지자 주가가 영향을 받은 것으로 풀이된다. 이날 한미약품은 지난 24일(현지 시각) 파트너사인 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암 치료제 후보물질 포지오티닙 시판허가 신청서에 대한 보완요구 서한(CRL)을 받았다고 공시했다. CRL이란 FDA가 신약 시판을 승인하기 위해 의약품 허가신청서를 검토한 뒤 추가적인 조치가 필요하다고 판단한 경우 회사에 보내는 공문이다. 스펙트럼은 지난해 12월 미국 FDA에 품목허가를 신청했다. 미국 항암제자문위원회(ODAC)는 지난 9월 23일 포지오티닙의 임상 데이터를 검토해 신속승인 여부를 논의한 결과, 9대 4로 포지오티닙이 환자에 주는 혜택이 위험보다 크지 않다고 표결했다. 한미약품 관계자는 "스펙트럼 공식 입장 발표 시간대가 이날 저녁(한국시간)이라는 점을 감안, 공시 시점에 관한 불필요한 오해를 없애기 위해 CRL 수령 사실을 먼저 시장에 밝혔다"며
한미약품의 주가가 상승세다. 13일 오후 1시 39분 기준 한미약품의 주가는 전 거래일 대비 1.16%(3500원) 상승한 30만5500원에 거래되고 있다. 한미약품이 개발한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’가 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가 승인을 획득했다는 소식이 전해지자 주가에 영향을 미친것으로 풀이된다. 한미약품은 파트너사인 스펙트럼이 지난 10일(미국 현지시각 9일) FDA로부터 롤론티스(미국 제품명 롤베돈)의 시판 허가를 승인하는 통지문을 받았다고 이날 밝혔다. 롤베돈은 세포독성 화학요법을 투여받는 환자의 중증 호중구감소증의 기간을 단축할 수 있도록 개발된 장기 지속형 과립구 집락 자극 인자 G-CSF다. 한미약품 대표이사 권세창 사장은 “한미약품 신약 중 첫 FDA 허가 사례일 뿐 아니라, 한미의 독자적 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’의 상용화 가능성을 입증했다는 데 큰 의미가 있다”며 “롤론티스의 상업적 성공 및 랩스커버리 기반 바이오신약들의 미래가치 동반 상승의 결정적 계기가 될 것으로 기대한다”고 전했다.
[제주교통복지신문 이소민 기자] 한미약품 주가가 상승세다. 8일 오전 11시 10분 기준 한미약품 주가는 전 거래일 대비 2.75%(8000원) 상승한 29만9000원에 거래되고 있다. 한미약품의 글로벌 신약 도전 결과가 하반기 줄줄이 예고되면서 주가에 영향을 미친것으로 풀이된다. 한미약품은 오는 9일(현지시각) 롤론티스의 미국 승인을 앞두고 있다. 롤론티스는 한미약품이 지난 2012년 미국 스펙트럼에 기술 이전한 후보물질이다. 스펙트럼이 지난 2018년과 2019년 두 차례 판매 허가 신청에 나섰지만, FDA의 자료 보완 요구를 받은 바 있다. 또한, 오는 11월에는 항암 신약 ‘포지오티닙’ 허가 여부도 결론 날 것으로 보인다. 롤론티스가 이번이 FDA 허가를 받으면 지난 2019년 이후 3년 만에 미국에서 승인 받은 국산 신약이자, 한미약품의 첫 번째 글로벌 신약이 된다. 포지오티닙은 국산 항암제 최초로 미국 허가 획득을 기대하고 있다. 업계에서는 한미약품이 2010년 공격적으로 연구개발(R&D) 투자를 늘린 결실을 보게 됐다는 얘기가 나온다. 한편 한미약품은 지난 7일 서울대학교와 세계보건기구(WHO) 글로벌 바이오 인력양성 허브 조성을 위해 협